生物学者は、HIV（ヒト免疫不全ウイルス）に対する自然淘汰の影響の痕跡を発見しました。 彼らは、血液中に大量に蓄積し、したがってより感染性の高いウイルスが、より繁殖に成功することを発見しました。 科学者たちは過去10年間この傾向をたどってきており、HIV戦略とは無関係のようです。 研究はジャーナルに掲載されています ネイチャーコミュニケーションズ 。
進化論の古典的な理論は、自然淘汰が増殖可能なすべての生物に作用することを示唆しています。 したがって、ウイルスに作用して、一方が他方よりも正常に繁殖できるようになる可能性があると推測できます。 ただし、そのような露出の痕跡を検出することはかなり困難です。
このような研究では、HIVに感染している人が多く、定期的に検査を受けるため、HIVは非常に便利なモデルです。 カリフォルニア大学のJoelWertheimは、同僚とともに、診断のために血液検査を受けた41,409人の患者に関するデータを収集しました。
彼らは、治療前に血液中のウイルス粒子の数を測定しました。 これは、ウイルスの感染性に影響を与える、HIVの遺伝的に決定された特性です。 粒子が多いほど、他の人の体に入る可能性が高くなるため、スクリーニングすることができます。
ウイルスの拡散の成功を評価するために、研究者らは逆転写酵素遺伝子配列と単離された遺伝子クラスター（同じまたは非常に類似したウイルスに感染した患者のグループ）を比較しました。 クラスタサイズが大きいほど、特定のウイルスの成功率が高くなります。
科学者たちは、遺伝子クラスターの一部である患者では、血中のウイルス濃度がクラスターにない患者よりも有意に高い（p <0.001）ことを発見しました。 さらに、病気の早い段階で診断された人々では、この依存性は後で受けた人々よりも強いです。
次に、この研究の著者は、初期診断中の血液中のウイルス粒子の数が過去10年間でどのように変化したかを確認しました。 彼らは、2007年から2016年にかけてすべての段階でウイルス量が増加した（p <0.001）ことを発見しました。たとえば、2007年の病気の初期段階では、患者の血液1ミリリットルあたり平均13020個の粒子が見つかりました。すでに22100。
さらに、科学者たちは、血液中のウイルス粒子の数は、患者（というよりは、彼が感染しているウイルス）が遺伝子クラスターに含まれている程度にも依存することに気づきました。 つまり、追加の遺伝的リンクごとにウイルス量が増加しました（p <0.001）。
したがって、研究者たちは、HIVに対する自然淘汰の影響の痕跡を発見しました。 血液中に大量に蓄積するより感染性の高いウイルスは、より多くの患者グループに見られます。つまり、集団内でよりよく拡散します。 さらに、時間の経過とともに、HIVはより大きな感染力に向かって進化します。
一部の科学者は、これは90-90-90戦略の論理的帰結である可能性があると考えています（感染した人の90％が診断を受け、90％が治療を受け、90％が血中のウイルスを取り除きます）。それはより感染性の高い菌株の発生に有利に働く可能性があります。 しかし、新しいデータから判断すると、感染力の増加傾向は安定しており、感染と戦う戦略に依存していません。
最近、科学者たちは、HIVの新しいサブタイプを20年ぶりに特定しました。 生分解性インプラントの開発も最近登場しました。これにより、ウイルスと戦うために常に薬を服用する必要がなくなります。 さらに、科学者はCRISPR / Cas9システムと抗レトロウイルス薬を使用してマウスをHIVから完全に排除し、世界で最初の患者はすでにCRISPR / Cas9で編集された血球を受け取りました。