Modernaは、COVID-19ワクチンの緊急承認を申請し、ヨーロッパの承認を要求します。 Modernaのワクチンの主要な臨床試験の主な分析は、北米の企業がすでに何日も言っていることを確認しています。入手可能なデータによると、有効性の94％に達しているということです。 そして、そのデータが手元にあるので、製薬コングロマリットは、ヨーロッパと米国の規制当局からの承認を直ちに要求することを発表しました。
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ModernaはCOVID-19ワクチンで94.1％の有効性を報告しています
これを表にして、結果が確認されれば、すべてが2021年に2つのSARS-CoV-2ワクチンで直面するという事実を示しているようです。 したがって、Modernaはファイザーの戦略に加わり、ワクチンに「緊急使用許可」を初めて与えるかどうかを決定しなければならない保健当局に圧力をかけます。
オックスフォードおよびアストラゼネカワクチンに関するデータによって提起された疑念による数日間の不確実性の後、Modernaの結果（特にワクチン接種を受けた患者が重度のCOVIDを発症していないという観察）は、mRNAワクチンの可能性を支持しています。それらの目新しさにもかかわらず、安全性や有効性の問題を示すことなく、開発時間を短縮することに成功しています。
ModernaはCOVID-19ワクチンの緊急承認を適用します
ModernaはCOVID-19ワクチンの緊急承認を申請し、ヨーロッパの承認を要求します。 しかし、私たちはまだデータが利用できないという不安定な地形で動いています。 規制当局はまだ調査結果を分析し、承認を与えていません。 さらに、これらのワクチンに「緊急使用許可」を付与するかどうかはまだ決定されていませんが、これはこれまでに行われたことはありません。 人々はクリスマス前にワクチンを期待しています。
