ハーバードは、CRISPRと競合する遺伝子編集ツールを作成します

ハーバード大学は、CRISPR-Cas9とは異なるモデルに基づいてこの遺伝子編集ツールを開発しています。

CRISPR-Cas9（クラスター化された規則的に間隔を空けた短いパリンドロームリピート）はさみは、近年、人類にとって魅力と論争の的となっています。

一方では、2020年に、その作成者であるエマニュエルシャルパンティエとジェニファーダウドナは、遺伝子編集を可能にしたこの原理と技術を開発したことでノーベル化学賞を受賞しました。

しかし一方で、それは複雑で非常に議論されたエピソードも引き起こしました。賀建奎博士とすでに見たように。 CRISPR自体をベースとして使用して遺伝子組み換えされた赤ちゃんを作成したのは誰でしょうか？

ハーバード大学のおかげで、事態はさらに複雑になりつつあります。彼らは新しい遺伝子編集ツールを作成したからです。

ハーバードは歴史を作っていますか？

大学の公式ウェブサイトへの投稿によると、ハーバード大学の一部であるWyss Institute for Biologically Inspired Engineeringの研究者たちは、新しい遺伝子編集ツールを作成しました。

これにより、関心のある科学者は何百万もの遺伝子実験を同時に実行できるようになります。 Retron Library Recombineering（RLR）と呼ばれる新しい手法に感謝します。これはCRISPR-Cas9とは異なります。

RLRは、レトロンと呼ばれる細菌DNAのセグメントを使用します。これは、遺伝子編集操作の基礎として一本鎖DNAフラグメントを生成することができます。

RLRツールにはいくつかの重大な制限があるため、CRISPRははるかに開発されていることに注意してください。

この技術自体は、不要な配列を切断する可能性があり、細胞に対しても毒性があります。しかし、ハーバード大学の研究者自身が指摘しているように、いくつかの重要な違いがあります。

RLRにより、CRISPRでは不可能なことが可能になりました。細菌ゲノムをランダムに切断し、それらの遺伝子断片をその場で一本鎖DNAに変換し、それらを使用して数百万の配列を同時に分析します。

RLRは、高度に多重化された実験に使用できる、よりシンプルで柔軟な遺伝子編集ツールです。これにより、CRISPRでよく見られる毒性が排除され、ゲノムワイドな変異を探索する研究者の能力が向上します。

科学者は大腸菌でRLRをテストし、人口の90％がいくつかの調整を行った後に移植された配列を組み込んだことを発見しました。

そのような細菌に対する抗生物質耐性変異の探索におけるプロセスの合理化。これにより、プロセスが迅速化されました。当初は試行錯誤のプロセスでしたが、この手法の適用は不正確でした。

ここで重要なのは、ハーバードの手法はまだ初期段階ですが、原則として機能するということです。これにより、RLRがその弱点を改善して、後でCRISPRと同じくらい堅牢になる可能性が開かれます。